ELISA 试剂盒的工作原理

ELISA 试剂盒的基本原理是抗原-抗体特异性结合，并通过酶催化显色反应进行定量或定性检测。主要检测步骤如下：

1. 包被抗体：将捕获抗体固定在微孔板上。

2. 加入样本：待测样品中的目标物（抗原或抗体）与固定的抗体结合。

3. 酶标抗体反应：加入酶标二抗，与目标物结合，形成抗原-抗体-酶复合物。

4. 显色反应：加入底物（如 TMB），酶催化显色，颜色深度与目标物浓度成正比。

5. 比色检测：使用酶标仪在特定波长下测定吸光度，计算目标物浓度。

1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞 迅速小心地分离。

2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

5、 保存:如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。