ELISA试剂盒的工作原理

ELISA的工作原理基于抗原和抗体之间的特异性结合，通过酶促反应产生可检测的信号。ELISA实验通常包括以下几个步骤：

1. 抗原或抗体的固定：捕获抗体或抗原被固定在微孔板的孔底，确保它能够与样本中的目标分子特异性结合。
2. 样本添加：待测样本被加入到微孔板中，样本中的目标分子（抗原或抗体）与固定在板上的捕获分子结合。
3. 洗涤步骤：通过洗涤去除未结合的分子，确保反应的特异性。
4. 二抗的添加：添加酶标记的检测抗体，检测抗体与目标抗原结合，形成免疫复合物。
5. 再次洗涤：去除未结合的检测抗体，减少背景干扰。
6. 底物反应：加入底物溶液，酶催化底物反应生成可检测的信号，通常表现为颜色变化。
7. 结果分析：使用酶标仪（如分光光度计）测量信号强度（如OD值），与标准曲线对比得出样本中目标分子的浓度。