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羊电子转移黄素蛋白β肽 ETFB ELISA试剂盒
  • 品牌:沃莱士
  • 产地:北京
  • 型号:48T 96T
  • 货号:标准
  • 发布日期: 2022-07-30
  • 更新日期: 2022-12-08
产品详请
产地 北京
保存条件 冷藏2-8°C
品牌 沃莱士
货号 标准
用途 用于科学实验,不得用于临床
检测方法 酶联免疫
保质期 6个月
适应物种 人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼
检测限 0.01-
数量 123
包装规格 48T 96T
标记物 标准
样本 用于检测血浆,血清及相关液体等
应用 科研实验
是否进口
羊电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)ELISA试剂盒是一种用于检测羊体内电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)浓度的免疫学检测工具。电子转移黄素蛋白(ETFB)是线粒体电子传递链中的重要组成部分,涉及氧化还原反应并在细胞能量代谢中发挥关键作用。ETFB的异常水平可能与多种生理和病理过程(如代谢疾病和线粒体功能障碍)相关,因此,ETFB作为生物标志物在疾病诊断和健康评估中具有重要意义。

电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)概述
电子转移黄素蛋白β(ETFB)是线粒体内一种关键的蛋白质,通常参与细胞的能量生产过程。它是电子传递链中的一部分,负责通过氧化还原反应传递电子,从而帮助细胞生成ATP。在细胞的能量代谢过程中,ETFB发挥着至关重要的作用。

当细胞受到氧化压力、代谢异常或线粒体功能受损时,ETFB的表达可能发生变化。通过检测ETFB的浓度,可以评估线粒体功能以及细胞能量代谢的状态,从而为(如代谢综合症、线粒体疾病等)的诊断和监控提供有力依据。

ELISA试剂盒原理
羊电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)ELISA试剂盒采用酶联免疫吸附法(ELISA)原理,通过测定羊体内ETFB的浓度来提供定量结果。其工作原理包括以下步骤:

抗原包被:试剂盒中的ELISA板孔预先包被有针对ETFB的特异性抗体。这些抗体可以与样本中的ETFB结合,形成抗原-抗体复合物。

样品添加:将羊的血清、血浆或其他体液样本加入ELISA板孔中。ETFB如果存在,会与板孔中的抗体结合。

酶标二抗:加入与ETFB特异性抗体结合的酶标记二级抗体。这些二级抗体可以与已结合ETFB的抗体进一步结合。

底物反应:加入酶底物后,酶会催化底物反应,产生明显的颜色变化。颜色的深浅与样本中ETFB的浓度成正比。

定量分析:通过使用分光光度计测量反应产生的吸光度(OD值),从而得出羊体内ETFB的浓度。

应用
代谢疾病监测:ETFB在细胞能量代谢中发挥重要作用,其浓度的变化可以反映代谢异常。例如,ETFB水平可能在代谢综合症等代谢疾病中发生变化,通过检测ETFB浓度,可以辅助诊断这些疾病。

线粒体疾病诊断:线粒体功能的异常可能导致ETFB水平的变化。检测ETFB浓度有助于诊断与线粒体功能障碍相关的疾病,如线粒体等。

氧化应激和细胞损伤评估:ETFB水平的变化也可能与细胞的氧化压力和损伤相关。通过定期检测ETFB,可以评估羊体内是否存在氧化应激和细胞损伤,进而为疾病的早期预警和健康评估提供数据支持。

疾病监控和预防:ETFB可以作为疾病监测和预防的标志物。通过检测羊体内ETFB的浓度变化,可以及早发现潜在的代谢或线粒体相关疾病,帮助采取相应的干预措施。

科学研究:该试剂盒在生物中也有重要应用,可以用于探究ETFB与能量代谢、氧化应激、线粒体功能等方面的关系,推动相关领域的科学进展。

优势
高灵敏度与特异性:ETFB ELISA试剂盒具有极高的灵敏度和特异性,能够精准地检测羊体内ETFB的浓度,为代谢异常和线粒体疾病的早期诊断提供有力支持。

定量分析:与传统的定性检测方法不同,ELISA试剂盒能够提供ETFB浓度的定量结果,帮助更准确地评估羊体内的代谢状态和细胞健康。

简便的操作:ELISA试剂盒提供标准化的操作流程,便于兽医或研究人员快速、准确地进行检测,节省时间和精力。

高通量检测:该试剂盒支持大规模样本的检测,能够在短时间内完成多个样本的分析,提升检测效率。

总结
羊电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)ELISA试剂盒是一种高效的检测工具,能够帮助检测羊体内ETFB的浓度。ETFB在细胞的能量代谢和氧化还原过程中扮演重要角色,其浓度的变化反映了羊体内代谢、线粒体功能及细胞健康的状况。通过定期检测ETFB水平,可以辅助代谢疾病、线粒体疾病等相关的早期诊断,并为疾病监控、健康评估和科学研究提供数据支持。


双抗体夹心法是检测抗原的方法,操作步骤如下:

⑴将特抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。

⑵加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。

⑶加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

⑷加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。


在双抗体夹心法测定抗原时,如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体 分别作为固相抗体和酶标抗体,则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步(图15-5)。这种双位点一步不但简化了操作,缩短了反应时间,如应用高亲和力的单克隆抗体,测定的敏感性和特也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。










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