ELISA试剂盒的组成

ELISA试剂盒通常包含以下几个主要组成部分：

1. 酶标记的抗体或抗原：

   • ELISA试剂盒通常包括已与酶（如辣根过氧化物酶HRP或碱性磷酸酶ALP）标记的抗体或抗原。这些标记物可用于在反应结束后产生可检测的信号。

2. 微孔板：

   • 微孔板是ELISA试剂盒的基础容器，通常是96孔或384孔的塑料板，表面涂有能够特异性吸附抗体或抗原的物质。在实验中，样品中的目标分子会结合在微孔板的表面。

3. 标准品和稀释液：

   • 试剂盒中一般会提供用于建立标准曲线的标准品，通过这些标准品可以将实验结果与已知浓度的目标分子进行比较。稀释液则用于调整样品和试剂的浓度，确保反应的准确性。

4. 洗涤液：

   • 洗涤液用于清除样品和试剂中不结合的物质，减少非特异性反应的干扰。

5. 底物溶液：

   • 底物溶液含有能够与酶反应生成可检测信号的化学物质。例如，辣根过氧化物酶与底物反应时会产生颜色变化，检测器可以测量这个颜色变化。

6. 终止液：

   • 在某些类型的ELISA中，终止液用于停止酶的反应，从而稳定检测信号。

ELISA试剂盒的工作原理

ELISA试剂盒的工作原理通常包括以下几个步骤：

1. 捕获抗体或抗原的固定：

   • 将特异性抗体或抗原固定在微孔板上，通常是在酶标记的抗体/抗原之间形成特异性结合。

2. 样品加入：

   • 将待检测样品（如血清、尿液、细胞提取物等）加入微孔板，目标分子会与固定的抗体或抗原结合。此时，反应形成抗原-抗体复合物。

3. 洗涤：

   • 洗涤步骤有助于去除未与目标分子结合的物质，确保实验结果的准确性。

4. 加入检测抗体：

   • 在标准ELISA中，加入 种酶标记的抗体（或与目标抗原结合的酶标记抗体）。这些酶标记的抗体与先前结合的抗原形成复合物。

5. 底物反应：

   • 启动反应时，底物溶液与酶反应，产生颜色变化、发光或荧光信号。信号的强度与目标分子的浓度成正比。

6. 结果读取：

   • 使用酶标仪（或其他合适的检测设备）来测量信号强度，进而推算出样品中目标分子的浓度。