ELISA原理

ELISA的基本原理是利用抗原-抗体特异性结合的特点，通过酶的催化作用产生可测量的信号。具体步骤如下：

1. 抗原/抗体吸附：首先，将待检测的抗原或抗体固定在固相载体（通常为96孔板）的表面。

2. 样品加入：加入样品（如血清、尿液、细胞培养液等），目标分子（抗体或抗原）与已固定的抗原或抗体发生特异性结合。

3. 孵育与洗涤：孵育一定时间后，用洗涤液去除未结合的物质，确保只剩下与目标分子结合的复合物。

4. 酶标记物加入：加入酶标记的二抗（抗体或抗原），该酶标记物能与目标分子结合。

5. 底物反应：加入酶的底物，酶催化底物发生反应，产生颜色变化或荧光信号。

6. 信号检测：使用酶标仪（ELISA reader）检测信号的强度，信号的强度与样品中目标分子的浓度成正比，从而计算出目标分子的浓度。