一、概述

羊蛋白二硫化物异构酶前体（PDI）ELISA试剂盒是一种用于检测羊体液或组织样本中PDI含量的酶联免疫分析工具。该试剂盒基于ELISA技术原理，通过特异性抗体识别PDI分子，实现定量检测。试剂盒在科研实验、蛋白研究及细胞生物学研究中应用广泛。

检测对象：羊血清、血浆、组织匀浆等样本

检测原理：酶联免疫吸附（ELISA）法

检测类型：定量

包装形式：成套盒装，包括微孔板、标准品、酶标物、缓冲液及洗涤液

二、试剂盒组成

微孔板

预包被PDI特异性抗体，用于捕获样本中的PDI分子。

标准品

已知浓度的PDI溶液，用于绘制标准曲线，实现样本定量测定。

酶标二抗

特异性识别PDI，结合后产生可显色反应的酶标抗体。

底物液及缓冲液

在酶催化下产生显色反应，颜色深浅与样本PDI浓度成正比。

洗涤液

用于去除未结合物质，保证检测结果准确性。

三、工作原理

捕获阶段

样本加入微孔板，PDI分子与预包被抗体结合固定。

识别阶段

加入酶标二抗，特异性结合PDI分子，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。

显色阶段

添加底物液，酶促反应生成可见颜色，颜色强度与PDI浓度呈正相关。

定量分析

使用酶标仪测定光密度（OD值），通过标准曲线计算样本中PDI含量。

四、应用领域

蛋白质研究：用于分析羊体内PDI表达及水平变化。

细胞及组织研究：可在组织样本中检测PDI浓度，为蛋白折叠和修饰研究提供数据支持。

科研实验：用于建立实验模型、分析相关生物学实验。

五、储存与操作注意事项

储存条件

试剂盒及组分应在2–8℃冷藏保存，避免反复冻融。

底物液及酶标物应避光保存，防止降解。

操作注意

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

样本及试剂应充分混匀，确保检测 性。

使用后微孔板应及时处理或密封保存，以保证后续实验准确性