一、试剂盒概述

羊特异性巨噬细胞武装因子（SMAF）ELISA试剂盒是一种用于定量检测羊血清、血浆或细胞培养液中SMAF含量的免疫学分析工具。该试剂盒基于酶联免疫吸附（ELISA）技术，通过抗原-抗体特异性结合实现高灵敏度检测，适合实验室科研与相关生物样本分析使用。

二、原理与检测机制

SMAF ELISA试剂盒采用**夹心法（Sandwich ELISA）**原理：

捕获抗体固定化：在微孔板表面包被针对SMAF的特异性抗体；

样品添加：待测样品中的SMAF与捕获抗体结合形成免疫复合物；

检测抗体结合：加入带酶标记的 抗体，与已结合的SMAF结合；

显色反应：加入底物液，酶促反应产生可测量的颜色变化；

定量分析：通过光密度（OD值）与标准曲线对比，计算样品中SMAF浓度。

该方法操作简便，特异性高，能够在复杂样本中有效识别SMAF。

三、试剂盒组成

一般包含以下关键组分：

预包被微孔板：含捕获抗体的96孔板；

标准品：不同浓度梯度的SMAF标准溶液，用于建立标准曲线；

检测抗体：酶标记的二抗溶液；

洗涤液：用于去除非特异性结合；

底物液与终止液：用于显色反应及终止反应；

样品稀释液：确保样品浓度适宜检测范围。

四、检测流程

样品准备：血清、血浆或细胞上清液经适当稀释；

加样孵育：将样品加入微孔板，与捕获抗体结合；

洗涤步骤：去除未结合物质，降低背景信号；

加酶标检测抗体：形成特异性免疫复合物；

底物反应：酶促显色，反应时间可控；

终止反应与测定：在酶标仪上测定光密度，得到定量结果；

数据分析：根据标准曲线换算样品中SMAF浓度