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羊转化生长因子β2 TGFβ2 ELISA试剂盒
- 品牌:沃莱士
- 产地:北京
- 型号:48T 96T
- 发布日期: 2022-07-30
- 更新日期: 2025-08-12
产品详请
| 产地 | 北京 |
| 保存条件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 沃莱士 |
| 货号 | |
| 用途 | 用于科学实验,不得用于临床 |
| 检测方法 | 酶联免疫 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼 |
| 检测限 | 0.01- |
| 数量 | 123 |
| 包装规格 | 48T 96T |
| 标记物 | |
| 样本 | 用于检测血浆,血清及相关液体等 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 否 |
羊转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒是一种用于检测羊来源TGFβ2的实验工具。该试剂盒基于酶联免疫吸附技术(ELISA),能够特异性识别并定量分析样品中TGFβ2的含量,广泛应用于科研实验和实验室分析。本文将从试剂盒组成、工作原理、操作流程及使用注意事项进行介绍。
一、试剂盒组成
微孔板
预包被TGFβ2特异性抗体的微孔板,用于捕获样品中的TGFβ2。
标准品
含有已知浓度TGFβ2的标准液,用于建立标准曲线,实现样品定量分析。
检测抗体
与TGFβ2特异结合的酶标抗体,用于形成可检测的免疫复合物。
底物液与洗涤液
底物液用于显色反应,洗涤液用于去除未结合物质,保证测定准确性。
稀释液及其他辅助试剂
用于样品或抗体稀释及实验操作。
二、工作原理
TGFβ2 ELISA试剂盒采用夹心式免疫检测原理:
样品或标准品加入预包被TGFβ2抗体的微孔板中,样品中的TGFβ2被捕获固定。
加入酶标检测抗体,与捕获的TGFβ2结合形成夹心复合物。
洗涤去除未结合的抗体或杂质。
添加底物液进行显色反应,酶促反应生成可测光信号。
使用酶标仪测定光密度(OD值),通过标准曲线计算样品中TGFβ2浓度。
三、操作流程
样品准备
血清、血浆或组织提取液按说明书进行适当稀释。
加样
将样品和标准品加入微孔板相应孔位。
孵育
按说明书要求的温度和时间孵育,使TGFβ2与捕获抗体充分结合。
洗涤与加检测抗体
清洗微孔板后加入酶标检测抗体,继续孵育。
显色与测量
添加底物液显色,用酶标仪在指定波长测定OD值。
数据分析
根据标准曲线计算样品中TGFβ2浓度。
一、试剂盒组成
微孔板
预包被TGFβ2特异性抗体的微孔板,用于捕获样品中的TGFβ2。
标准品
含有已知浓度TGFβ2的标准液,用于建立标准曲线,实现样品定量分析。
检测抗体
与TGFβ2特异结合的酶标抗体,用于形成可检测的免疫复合物。
底物液与洗涤液
底物液用于显色反应,洗涤液用于去除未结合物质,保证测定准确性。
稀释液及其他辅助试剂
用于样品或抗体稀释及实验操作。
二、工作原理
TGFβ2 ELISA试剂盒采用夹心式免疫检测原理:
样品或标准品加入预包被TGFβ2抗体的微孔板中,样品中的TGFβ2被捕获固定。
加入酶标检测抗体,与捕获的TGFβ2结合形成夹心复合物。
洗涤去除未结合的抗体或杂质。
添加底物液进行显色反应,酶促反应生成可测光信号。
使用酶标仪测定光密度(OD值),通过标准曲线计算样品中TGFβ2浓度。
三、操作流程
样品准备
血清、血浆或组织提取液按说明书进行适当稀释。
加样
将样品和标准品加入微孔板相应孔位。
孵育
按说明书要求的温度和时间孵育,使TGFβ2与捕获抗体充分结合。
洗涤与加检测抗体
清洗微孔板后加入酶标检测抗体,继续孵育。
显色与测量
添加底物液显色,用酶标仪在指定波长测定OD值。
数据分析
根据标准曲线计算样品中TGFβ2浓度。



